我院近期拟就结肠灌注透析治疗机项目进行院内磋商采购，欢迎具备相关条件的供应商参与，现就有关事项公告如下
一、项目情况介绍
序号 | 项目名称 | 数量 | 预算总额 | 需求说明 |
1 | 结肠灌注透析治疗机 | 1套 | 16万元 | 需至少包含容： 1.双配置控制系统，计算机死机时自动启动，不影响继续治疗；简便易懂的操作界面，可个性化设置参数，机器自动加液、加温、治疗过程中会自动补液、补温； 2.19寸液晶显示器，仪器操作界面：操作界面：有模拟温度计、灌注水箱 、模拟蠕动泵，同时提供数字和曲线压力显示。 3.医用蠕动泵控制装置，泵速：外控1~8档可调，手控(0-250)rpm 连续可调。 4.注液速度：外调8个档位调节，注液速度在200-667ml/min,手控连续可调，注液速度在(0-680)ml/min,注液量误差±58ml/min。 5.压力自动监测，保护，压力控制范围：≤25kPa任意设定且连续可调，压力误差小于±2kPa。即可对不同患者设置不同的肠内压力报警值，超压自动 报警并停机保护； 6.内置式自动加热系统，自动化纯水处理系统，通水量不小于300升/小时， 适用水温5～45℃,过滤精度高达0.01微米，带自动冲洗功能，使用寿命≥3年。 7.具有肠道清洗、结肠透析、肠道给药治疗方式。给药/灌注自由切换装置；给液范围：0～20000ml,给药范围：0～500m;给液时间范围：1～60s, 停液时间范围：0～60s。 8.预灌注总量：0～20000ml,给药罐有效容积：1000ml±50ml。 9.给药、灌注切换装置，清洗治疗功能转换。 10.安全报警系统：超温、超压、缺液报警，三秒自动停机保护，并有界面提示。 11.一次性使用耗材需提供单独医疗器械注册证，合法使用。 12.带臭氧自动注入及消毒系统，全过程由微电脑控制并有屏幕显示，臭氧浓度200-300mk/小时。 13.专用电子截止钳，患者自控系统病人可以根据腹胀程度随意控制，增加患者舒适度有良好的医从性，减轻了医护人员劳动强度。 14.加温控制范围：35～42℃;温度控制误差：±0.5℃;温度测量误差：±0.3℃。 15.患者数据档案库，满足临床科研需要。 16.采用ABS工程塑料一体化机箱，移动方便；机器开侧门，便于加强药物及清洁更换管路。 17.整机保修不少于3年。 |
二、申请供应商资质及要求
1.******工商局登记注册的法人商事主体，具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条第一款规定的基本资格条件：
2.具有独立承担民事责任的能力；
3.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；提供资格承诺函或是相关信用记录证明；
4.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5.近三年内（至申请截止时间），在参加政府采购和经营活动中没有重大违法记录；
6.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力；
7.报名企业应具备相应的服务资质，提供相应的服务资质证明材料。
8.供应商自身情况简介（单位情况、福建省内业绩、业主评价材料等）。
三、报价要求
1.应按照以下格式提供报价表
*********公司报价表 （本表格报名阶段不用提供，正式参与时提供即可） | ||||||
序号 | 项目名称 | 生产厂家 | 规格型号 | 单价（元） | 数量 | 合计（元） |
四、提供材料
1.报名阶段准备的材料如下
供应商类别 | 内容 | 数量 | 备注 |
代理商 | 目录 | 电子版盖章扫描PDF版：1份 | （报名阶段，请勿提供报价仅需按目录1-9准备材料） |
1.具有独立承担民事责任的能力证明资料等 | |||
2.财务会计制度证明资料等 | |||
3.依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录证明资料等 | |||
4.近三年内（至申请截止时间），在经营活动中没有重大违法记录的证明资料和公司声明等 | |||
5.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力的证明资料等 | |||
6.产品医疗器械注册证或备案证等（若为非医疗器械则提供不属于医疗器械分类管理证明材料） | |||
7.厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证等 | |||
8.代理公司营业执照、医疗器械经营许可证，厂家给代理公司的授权委托书、代理公司给项目联系人的授权委托书、项目联系人身份证复印件、项目联系人为代理公司的工作人员证明材料等 | |||
9.产品彩页、参数、公司简介、售后服务承诺等 |
2.正式参与阶段的报名材料准备如下
供应商类别 | 内容 | 数量 | 备注 |
代理商 | 目录 | 1.电子版盖章扫描PDF版：1份。 2.相应纸质材料先由报名企业自行保管，正式现场参与时携带1份正本6份副本，用档案袋装好并封好封条。 | （正式参与阶段，请提供目录1-10准备材料） |
1.具有独立承担民事责任的能力证明资料等 | |||
2.财务会计制度证明资料等 | |||
3.依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录证明资料等 | |||
4.近三年内（至申请截止时间），在经营活动中没有重大违法记录的证明资料和公司声明等 | |||
5.具备相应的经营范围，并在本地具备售后服务能力的证明资料等 | |||
6.产品医疗器械注册证或备案证等（若为非医疗器械则提供不属于医疗器械分类管理证明材料） | |||
7.厂家营业执照、厂家医疗器械生产许可证等 | |||
8.代理公司营业执照、医疗器械经营许可证，厂家给代理公司的授权委托书、代理公司给项目联系人的授权委托书、项目联系人身份证复印件、项目联系人为代理公司的工作人员证明材料等 | |||
9.产品彩页、参数、公司简介、售后服务承诺等。 | |||
10.*********公司报价表（按三、报价要求准备） |
以上每份文件均应有报名供应商盖章并装订成册（含骑缝章）。
五、征集截止时间及文件送交地点
1.报名阶段报名方式为线上报名
1.1按第四条第1点报名阶段的要求，将报名材料准备成电子版（盖完红章的PDF扫描版1份，大小控制在10MB以内），将其发送到我院设备物资部邮箱******。
1.2报名材料电子版提交有效时间公示日起7个工作日。
1.3报名材料电子版以第一次发送到邮箱的版本为准。
2.正式参与阶段为线下现场参与（时间以设备物资部通知为准）
2.1按第四条第2点正式参与阶段的要求，将正式参与的材料准备成电子版（盖完红章的PDF扫描版1份，大小控制在10MB以内）以U盘的形式携带到现场参会，同时将参与的材料准备成纸质版（1份正本、3份副本，档案袋装好、封好封条）。
2.2报名阶段有效期结束后，正式现场参与的时间以设备物资部通知为准，不再挂网通知。
六、说明
1.******医院内部审核完成后方可最终确定是否进入邀请名单。
2.如发现供应商提供的资质证件等材料有误或不符合要求则自动解除报名资格。
3.联系人设备物资部小杨******836。
******医院
2024年12月4日
