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医用耗材需求论证信息收集公告

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信息时间:
2025-01-08
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我要报名
  因我院科室业务发展需要,拟新引进一批医用耗材,现向社会进行公开市场调查,欢迎有意向的供应商报名参与。

本次需求调研的目的在于:1、征集技术指标;2、寻求有效、合理的市场价格。与本次需求调查相关的事宜如下:

  一、项目清单

耗材名称

参数需求、使用范围

一次性使用无菌阴道扩张器

由高分子材料(聚苯乙烯)制成,由上叶、下叶和手柄组成,结构型式为安全锁止型。供妇产科检查用,有小号的型号,扩头长95mm,扩头宽20mm

远端输送导管

参数需求:
内径:0.090”,远端外径0.107”,近端外径0.110”,工作长度分别为70cm/80cm/90cm/95cm
使用范围:
用于在神经血管内输送介入器械。

载玻片磨砂

用于HE染色制片,规格:76*52mm

盖玻片

用于HE染色制片,规格:50*50mm

热奄包

规格:8cm*9cm  由艾绒包、热敷袋、透气胶带、控温贴和外袋组成,适用于膝关节骨性关节炎、扭挫伤、颈腰椎疾病及各种痛症的辅助治疗。

微导管

有效长度大于150CM用于在诊断和/或治疗过程中将器械和/或液体如造影剂,选择性输送至外周血管、冠状动脉和神经血管的目标部位。

取栓支架

适配大于150CM微导管的取栓支架,适用于在缺血性卒中患者出现症状8小时内取出血栓,从而恢复神经血管内的血流,对于不适用于用静脉使用组织型纤溶酶原激活剂(IV t-PA)进行治疗或使用IV t-PA治疗失败的患者可考虑使用该产品的治疗方法。

一次性使用异物钳

网兜型,工作长度 ≥1800cm,钳道≥2.8mm,网兜宽  2.5cm 以上,不伤内镜钳道,用于经内镜圆形、肉糜等异物的取出

结合珠蛋白测定试剂盒

主要用于血管内溶血的诊断,也可用于糖尿病肾病的评估,急性肺栓塞和深部静脉血栓形成的诊断。

登革病毒核酸检测试剂盒

用于定性检测人血清样本中的 登革病毒核酸。

创面修护敷料

用于脱发治疗

甲胎蛋白及游离β-绒毛膜促性腺激素双标测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

技术参数:
1、★试剂盒可用于人血清早孕期二联筛查(PAPP-A、Free-β-hCG)、中孕期三联筛查(AFP、Free-β-hCG、uE3)及中孕期四联筛查(AFP、Free-β-hCG、uE3、INHIBINA)。
2、试剂盒需获得经NMPA批准的体外诊断试剂医疗器械注册证。
3、★试剂采用时间分辨荧光免疫技术。
******医院现有的1235 AutoDELFIA全自动时间分辨荧光免疫分析系统(品牌PE)。
5、▲所有主试剂盒需至少连续3年取得卫生部临床检验中心室间质量评价成绩合格证书。
6、规格:96人份/盒
7、试剂盒主要组成成分:标记物、缓冲液、反应板、校准品等。
8、试剂盒储存条件:2~8℃下保存。
9、试剂盒有效期:不少于12个月。
10、试剂盒运输条件:可常温下运输。
11、AFP变异系数CV值≤10%。
12、Free-β-hCG变异系数CV值≤10%。
13、uE3变异系数CV值≤10%。
14、PAPP-A变异系数CV值≤10%。
15、抑制素A变异系数CV值≤10%。
16、线性:在线性范围内,线性相关系数r应不低于0.99。
17、★配置产前筛查信息录入系统及风险评估软件,具有独立的数据库。
18、★可以接入福建省产前筛查系统。
19、▲售后技术支持:配备工程师定期维护校准1235 AutoDELFIA全自动时间分辨荧光免疫分析系统。如仪器有故障,配备有工程师及零部件,免费维修更换;如无法维修,则提供新的仪器。
若试剂盒出现质量问题,退换货时间≤48小时。

游离雌三醇测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

技术参数:
1、★试剂盒可用于人血清早孕期二联筛查(PAPP-A、Free-β-hCG)、中孕期三联筛查(AFP、Free-β-hCG、uE3)及中孕期四联筛查(AFP、Free-β-hCG、uE3、INHIBINA)。
2、试剂盒需获得经NMPA批准的体外诊断试剂医疗器械注册证。
3、★试剂采用时间分辨荧光免疫技术。
******医院现有的1235 AutoDELFIA全自动时间分辨荧光免疫分析系统(品牌PE)。
5、▲所有主试剂盒需至少连续3年取得卫生部临床检验中心室间质量评价成绩合格证书。
6、规格:96人份/盒
7、试剂盒主要组成成分:标记物、缓冲液、反应板、校准品等。
8、试剂盒储存条件:2~8℃下保存。
9、试剂盒有效期:不少于12个月。
10、试剂盒运输条件:可常温下运输。
11、AFP变异系数CV值≤10%。
12、Free-β-hCG变异系数CV值≤10%。
13、uE3变异系数CV值≤10%。
14、PAPP-A变异系数CV值≤10%。
15、抑制素A变异系数CV值≤10%。
16、线性:在线性范围内,线性相关系数r应不低于0.99。
17、★配置产前筛查信息录入系统及风险评估软件,具有独立的数据库。
18、★可以接入福建省产前筛查系统。
19、▲售后技术支持:配备工程师定期维护校准1235 AutoDELFIA全自动时间分辨荧光免疫分析系统。如仪器有故障,配备有工程师及零部件,免费维修更换;如无法维修,则提供新的仪器。
若试剂盒出现质量问题,退换货时间≤48小时。

抑制素A测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

技术参数:
1、★试剂盒可用于人血清早孕期二联筛查(PAPP-A、Free-β-hCG)、中孕期三联筛查(AFP、Free-β-hCG、uE3)及中孕期四联筛查(AFP、Free-β-hCG、uE3、INHIBINA)。
2、试剂盒需获得经NMPA批准的体外诊断试剂医疗器械注册证。
3、★试剂采用时间分辨荧光免疫技术。
******医院现有的1235 AutoDELFIA全自动时间分辨荧光免疫分析系统(品牌PE)。
5、▲所有主试剂盒需至少连续3年取得卫生部临床检验中心室间质量评价成绩合格证书。
6、规格:96人份/盒
7、试剂盒主要组成成分:标记物、缓冲液、反应板、校准品等。
8、试剂盒储存条件:2~8℃下保存。
9、试剂盒有效期:不少于12个月。
10、试剂盒运输条件:可常温下运输。
11、AFP变异系数CV值≤10%。
12、Free-β-hCG变异系数CV值≤10%。
13、uE3变异系数CV值≤10%。
14、PAPP-A变异系数CV值≤10%。
15、抑制素A变异系数CV值≤10%。
16、线性:在线性范围内,线性相关系数r应不低于0.99。
17、★配置产前筛查信息录入系统及风险评估软件,具有独立的数据库。
18、★可以接入福建省产前筛查系统。
19、▲售后技术支持:配备工程师定期维护校准1235 AutoDELFIA全自动时间分辨荧光免疫分析系统。如仪器有故障,配备有工程师及零部件,免费维修更换;如无法维修,则提供新的仪器。
若试剂盒出现质量问题,退换货时间≤48小时。

妊娠相关血浆蛋白A测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

技术参数:
1、★试剂盒可用于人血清早孕期二联筛查(PAPP-A、Free-β-hCG)、中孕期三联筛查(AFP、Free-β-hCG、uE3)及中孕期四联筛查(AFP、Free-β-hCG、uE3、INHIBINA)。
2、试剂盒需获得经NMPA批准的体外诊断试剂医疗器械注册证。
3、★试剂采用时间分辨荧光免疫技术。
******医院现有的1235 AutoDELFIA全自动时间分辨荧光免疫分析系统(品牌PE)。
5、▲所有主试剂盒需至少连续3年取得卫生部临床检验中心室间质量评价成绩合格证书。
6、规格:96人份/盒
7、试剂盒主要组成成分:标记物、缓冲液、反应板、校准品等。
8、试剂盒储存条件:2~8℃下保存。
9、试剂盒有效期:不少于12个月。
10、试剂盒运输条件:可常温下运输。
11、AFP变异系数CV值≤10%。
12、Free-β-hCG变异系数CV值≤10%。
13、uE3变异系数CV值≤10%。
14、PAPP-A变异系数CV值≤10%。
15、抑制素A变异系数CV值≤10%。
16、线性:在线性范围内,线性相关系数r应不低于0.99。
17、★配置产前筛查信息录入系统及风险评估软件,具有独立的数据库。
18、★可以接入福建省产前筛查系统。
19、▲售后技术支持:配备工程师定期维护校准1235 AutoDELFIA全自动时间分辨荧光免疫分析系统。如仪器有故障,配备有工程师及零部件,免费维修更换;如无法维修,则提供新的仪器。
若试剂盒出现质量问题,退换货时间≤48小时。

游离β-绒毛膜促性腺激素测定试剂盒(时间分辨荧光免疫分析法)

技术参数:
1、★试剂盒可用于人血清早孕期二联筛查(PAPP-A、Free-β-hCG)、中孕期三联筛查(AFP、Free-β-hCG、uE3)及中孕期四联筛查(AFP、Free-β-hCG、uE3、INHIBINA)。
2、试剂盒需获得经NMPA批准的体外诊断试剂医疗器械注册证。
3、★试剂采用时间分辨荧光免疫技术。
******医院现有的1235 AutoDELFIA全自动时间分辨荧光免疫分析系统(品牌PE)。
5、▲所有主试剂盒需至少连续3年取得卫生部临床检验中心室间质量评价成绩合格证书。
6、规格:96人份/盒
7、试剂盒主要组成成分:标记物、缓冲液、反应板、校准品等。
8、试剂盒储存条件:2~8℃下保存。
9、试剂盒有效期:不少于12个月。
10、试剂盒运输条件:可常温下运输。
11、AFP变异系数CV值≤10%。
12、Free-β-hCG变异系数CV值≤10%。
13、uE3变异系数CV值≤10%。
14、PAPP-A变异系数CV值≤10%。
15、抑制素A变异系数CV值≤10%。
16、线性:在线性范围内,线性相关系数r应不低于0.99。
17、★配置产前筛查信息录入系统及风险评估软件,具有独立的数据库。
18、★可以接入福建省产前筛查系统。
19、▲售后技术支持:配备工程师定期维护校准1235 AutoDELFIA全自动时间分辨荧光免疫分析系统。如仪器有故障,配备有工程师及零部件,免费维修更换;如无法维修,则提供新的仪器。
若试剂盒出现质量问题,退换货时间≤48小时。

 二、需提交的材料清单

1、耗材医疗器械注册证及附件或备案凭证及产品信息表;

  2、产品说明书;

  3、产品检验报告;

4、报价单(含生产厂家、型号规格、单价、包装单位,若可收费需提供国家C码);

5、提供价格佐证,与我院同等级(三级甲等)的其它医疗机构的供货证明(发票、清单的复印件);

  6、填写附件参与论证报名信息表格(Excel格式)。

  三、报名方式

  在公告发布时间起五个工作日内将相关材料电子版发送至******,邮件主题以“项目名称+供应商”命名。联系人:器械科 曾老师(0596-******)。

  四、其他说明

1、本次需求调查活动仅作为我院征集技术指标参考,我院有权使用所征集技术指标中的相关内容;

2、参与本次需求调查活动的供应商,我院不作任何承诺;

3、本次需求调查活动的解释权归院方;

4、所有报名供应商均默认同意以上所有条款。

 

  附件:参与论证报名信息表.xlsx

 

 

器械科     

2025年01月07日  

 

 

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